行業動態
- CFDA召開推進醫療器械審評審批制度改革會[2015-11-23]
- 仿制藥一致性評價征求意見稿發布[2015-11-23]
- 仿制藥一致性評價征求意見稿發布[2015-11-23]
- 制定基本醫療法明確醫生法律責任[2015-11-23]
- 仿制藥同質嚴重 “淘汰賽”將加速[2015-11-20]
- 仿制藥新規征求意見標準看齊原研藥[2015-11-20]
- 江蘇叫停大醫院門診輸液[2015-11-18]
- 世衛組織呼吁:避免“后抗生素時代”來臨[2015-11-18]
- 我國首發《阿司匹林抗栓治療手冊》 規范其臨床用藥[2015-11-18]
- 五部門發文控制醫療費不合理增長[2015-11-17]
- 醫藥購銷員等90種職業不用考證啦[2015-11-17]
- 加強鋪助用藥管理的背后:整頓不合理用藥[2015-11-17]
- 參比制劑遴選考驗藥企研發力[2015-11-17]
- 新版GMP認證 藥品行業升級陣痛[2015-11-17]
- 醫療產業迎政策暖風[2015-11-17]
- CFDA說明藥品注冊審評審批若干政策征求意見采納情況[2015-11-17]
- CFDA發布10起保健食品虛假宣傳廣告的通告[2015-11-17]
- 仿制藥進入嚴肅創新快車道[2015-11-16]
- 優先審評審批將落地 10種情形可申請[2015-11-16]
- CFDA修訂地衣芽孢桿菌活菌制劑說明書范本[2015-11-16]
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