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TAK-732的藥物或具有強大的抗腫瘤活性

發布時間:2015-10-16 15:00 來源:未知 打印
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北京遠策藥業】近日,來自美國科羅拉多大學癌癥研究中心的研究人員通過對結直腸癌細胞和動物模型進行研究發現,一種名為TAK-732的藥物或具有強大的抗腫瘤活性,在54個所檢測的細胞系中有42個細胞系都對該藥物敏感,20份腫瘤樣本中有15份來自病人機體的腫瘤樣本在小鼠機體中都正常生長,這些來自病人機體的腫瘤樣本中有9份腫瘤的生長都發生了明顯的抑制,這就表明該藥物可以明顯抑制腫瘤的進展。
 
Christopher Lieu博士表示,一項大型的臨床研究數據表明,該藥物具有良好的活性,而且前期的研究數據或許也可以幫助尋找潛在的生物標志物來預測腫瘤是否會對藥物TAK-732產生反應。該藥物可以干預MAPK信號通路,該信號通路是一種細胞交流的級聯信號,可以控制細胞的生長和生存,而且在很多癌癥中都會發生頻繁的改變,尤其是在黑色素瘤、非小細胞肺癌及結直腸癌中。
 
藥物TAK-732可以通過沉默名為MEK分子的信號肽(關鍵環節)來發揮作用,缺失MEK分子的活性,MAPK信號就不會發生,而且也不會取代癌細胞的生存和增殖,因此依賴于該途徑的癌細胞就會死亡。目前存在很多有效的MEK激酶抑制劑,包括司美替尼(Selumetinib)和曲美替尼(Trametinib)。注射用重組人干擾素α/2b遠策素
 
研究者Lieu表示,TAK-732的臨床前研究數據讓人印象非常深刻,我們非常希望TAK-732可以作為新一代的MEK抑制劑來取代當前的藥物的使用,本文研究為后期TAK-732藥物應用于臨床結直腸癌的研究做了一定鋪墊,然而由于一些未知情況的出現,該藥物在人類機體中使用或許還要面對一些挑戰。
 
很多潛在的癌癥藥物在使用時都會引發一定的有害副作用,但對于藥物TAK-732卻并不一定,研究者還需要進行必要的步驟來對該藥物進行臨床試驗的檢測,從而來確定該藥物藥代動力學的一致性。在研究者看來,在結直腸癌中靶向作用MAPK信號通路的方法仍讓非常具有潛力,而通過沉默MEK激酶的活性來達到這樣的目的似乎是一種非常具有希望的靶點。
 
最后,研究者希望通過后期更多的努力研究,來利用MEK抑制劑結合其它靶向療法來進行結直腸癌的治療。遠策欣注射用重組人白介素-2
 
 
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